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Nitrofen (cápsula)

Princípios ativos: nitrofurantoína

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ESTE TEXTO FOI EXTRAÍDO MANUALMENTE. CONSULTE SEMPRE A

Apresentação

Apresentação de Nitrofen


Laboratório: Teuto

Cápsula 100mg

Embalagem contendo 28 cápsulas.

Príncipios ativos: nitrofurantoína.

Composição

Composição de Nitrofen

Cada cápsula contém:

nitrofurantoína.......... 100mg

Excipiente q.s.p......... 1 cápsula

Excipientes: lactose, amido, croscarmelose sódica e talco.

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1. Para que este medicamento é indicado?

Para que serve Nitrofen

Este medicamento é indicado para o tratamento das infecções urinárias agudas e crônicas produzidas por bactérias sensíveis à nitrofurantoína, como: cistites, pielites, pielocistites e pielonefrites.

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2. Como este medicamento funciona?

Ação esperada de Nitrofen

Nitrofen é um agente antimicrobiano para uso nas infecções urinárias.

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3. Quando não devo usar este medicamento?

Contraindicações e riscos de Nitrofen

ANÚRIA, OLIGÚRIA OU COMPROMETIMENTO SIGNIFICATIVO DA FUNÇÃO RENAL (DEPURAÇÃO DE CREATININA ABAIXO DE 40ML/MINUTO). O TRATAMENTO DESTES PACIENTES APRESENTA UM AUMENTO DO RISCO DE TOXICIDADE DE V IDO A REDUÇÃO DA E XCREÇÃO DA NITROFURANTOÍNA. 

NA FASE FINAL DA GESTAÇÃO E EM CRIANÇAS COM MENOS DE UM MÊS DE IDADE, DEVIDO A POSSIBILIDADE DE ANEMIA HEMOLÍTICA, MOTIVADA

PELA IMATURIDADE DO SISTEMA ENZIMÁTICO.

HIPERSENSIBILIDADE À NITROFURANTOÍNA.

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4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

Precauções e advertências de Nitrofen

REAÇÕES PULMONARES AGUDAS, SUBAGUDAS E CRÔNICAS FORAM OBSERVADAS EM PACIENTES TRATADOS COM A NITROFURANTOÍNA. CASO OCORRAM, O TRATAMENTO DEVERÁ SER SUSPENSO E DEVERÃO SER TOMADAS AS MEDIDAS APROPRIADAS.CASOS DE ANEMIA HEMOLÍTICA, SEMELHANTES AOS QUE OCORREM POR SENSIBILIDADE À PRIMAQUINA, FORAM RELATADOS. EM QUALQUER SINAL DE HEMÓLISE É INDICADA A SUSPENSÃO DO TRATAMENTO, POIS ELA É REVERSÍVEL COM A RETIRADA DO MEDICAMENTO.

A NEUROPATIA PERIFÉRICA PODERÁ RARAMENTE OCORRER EM PACIENTES PORTADORES DE DIABETES, HIPOVITAMINOSE B, NEFRO OU HEPATOPATIA, ANEMIA E DOENÇAS DEBILITANTES. A REDUÇÃO POSOLÓGICA OU A SUSPENSÃO DO MEDICAMENTO GERALMENTE PROMOVE A REVERSÃO DESSE QUADRO CLÍNICO.

Interações medicamentosas de Nitrofen

REAÇÕES PULMONARES AGUDAS, SUBAGUDAS E CRÔNICAS FORAM OBSERVADAS EM PACIENTES TRATADOS COM A NITROFURANTOÍNA. CASO OCORRAM, O TRATAMENTO DEVERÁ SER SUSPENSO E DEVERÃO SER TOMADAS AS MEDIDAS APROPRIADAS.CASOS DE ANEMIA HEMOLÍTICA, SEMELHANTES AOS QUE OCORREM POR SENSIBILIDADE À PRIMAQUINA, FORAM RELATADOS. EM QUALQUER SINAL DE HEMÓLISE É INDICADA A SUSPENSÃO DO TRATAMENTO, POIS ELA É REVERSÍVEL COM A RETIRADA DO MEDICAMENTO.

A NEUROPATIA PERIFÉRICA PODERÁ RARAMENTE OCORRER EM PACIENTES PORTADORES DE DIABETES, HIPOVITAMINOSE B, NEFRO OU HEPATOPATIA, ANEMIA E DOENÇAS DEBILITANTES. A REDUÇÃO POSOLÓGICA OU A SUSPENSÃO DO MEDICAMENTO GERALMENTE PROMOVE A REVERSÃO DESSE QUADRO CLÍNICO.

A probenecida reduz a excreção tubular da nitrofurantoína o que pode provocar uma concentração urinária insuficiente e consequente aumento da taxa plasmática, com maior risco de efeitos tóxicos. A alcalinização do suco gástrico pode interferir com a absorção do fármaco, devendo ser evitada a administração simultânea de antiácidos.

Uso de Nitrofen na gravidez e amamentação

REAÇÕES PULMONARES AGUDAS, SUBAGUDAS E CRÔNICAS FORAM OBSERVADAS EM PACIENTES TRATADOS COM A NITROFURANTOÍNA. CASO OCORRAM, O TRATAMENTO DEVERÁ SER SUSPENSO E DEVERÃO SER TOMADAS AS MEDIDAS APROPRIADAS.CASOS DE ANEMIA HEMOLÍTICA, SEMELHANTES AOS QUE OCORREM POR SENSIBILIDADE À PRIMAQUINA, FORAM RELATADOS. EM QUALQUER SINAL DE HEMÓLISE É INDICADA A SUSPENSÃO DO TRATAMENTO, POIS ELA É REVERSÍVEL COM A RETIRADA DO MEDICAMENTO.

A NEUROPATIA PERIFÉRICA PODERÁ RARAMENTE OCORRER EM PACIENTES PORTADORES DE DIABETES, HIPOVITAMINOSE B, NEFRO OU HEPATOPATIA, ANEMIA E DOENÇAS DEBILITANTES. A REDUÇÃO POSOLÓGICA OU A SUSPENSÃO DO MEDICAMENTO GERALMENTE PROMOVE A REVERSÃO DESSE QUADRO CLÍNICO.

A segurança da nitrofurantoína na gravidez e lactação não foi estabelecida, razão pela qual, o seu emprego nestas condições exige avaliação criteriosa dos riscos e benefícios.

Não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica.

Informe a seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.

Não há contraindicação relativa a faixas etárias.

Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

NÃO USE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE.

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5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Armazenamento, data de fabricação, prazo de validade e aspecto físico de Nitrofen

Aspecto físico: Cápsula gelatinosa de cor vinho.

Características Organolépticas: As cápsulas de Nitrofen não apresentam características organolépticas marcantes que permitam sua diferenciação em relação a outras cápsulas. 

Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação (VIDE CARTUCHO).

Não use o medicamento com prazo de validade vencido.

Antes de usar observe o aspecto do medicamento.

Cuidados de conservação e uso: DURANTE O CONSUMO ESTE PRODUTO DEVE SER MANTIDO NO CARTUCHO DE CARTOLINA, CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE (15 A 30°C). PROTEGER DA LUZ E UMIDADE.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

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6. Como devo usar este medicamento?

Posologia, dosagem e instruções de uso de Nitrofen

Modo de uso: Este medicamento deve ser administrado por via oral.

Posologia: Adultos: 50 a 100mg, 4 vezes por dia, durante 7 a 10 dias.

Crianças: 5 a 7mg por kg de peso/dia, divididos em 4 vezes por dia, durante 7 a 10 dias.

A terapêutica deverá ser continuada, no mínimo por mais 3 dias, após a urina tornar-se estéril. Caso a infecção persista, será necessária a reavaliação do caso. Se necessário o uso do medicamento por longo prazo, a redução da dose deverá ser considerada.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

 

Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.

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7. O que devo fazer quando esquecer de usar este medicamento?

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8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

Reações adversas de Nitrofen

ANOREXIA, NÁUSEAS E VÔMITOS PODERÃO OCORRER, ALÉM DE DOR ABDOMINAL E DIARREIA. A INCIDÊNCIA DESSES SINTOMAS É REDUZIDA COM A INGESTÃO DO MEDICAMENTO ACOMPANHADO DE LEITE OU ALIMENTO SÓLIDO.

CEFALEIA, TONTURA, SONOLÊNCIA E MIALGIAS SÃO CONTROLÁVEIS DA MESMA FORMA OU COM A ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAÇÃO AUXILIAR.

ERUPÇÕES CUTÂNEAS, FEBRE, CALAFRIOS, ICTERÍCIA, E O SINOFILIA E REAÇÕES PLEUROPULMONARES PODERÃO OCORRER EM PACIENTES HIPERSENSÍVEIS AO FÁRMACO. A SUPRESSÃO DO MEDICAMENTO ASSEGURA O IMEDIATO DESAPARECIMENTO DESSES SINTOMAS.

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9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento

Superdosagem de Nitrofen

Em caso de superdosagem, interromper imediatamente a medicação.

Proceder a lavagem e aspiração estomacal para impedir a absorção da droga ainda presente no trato gastrintestinal.

Se a função renal estiver normal, a excreção urinária pode ser aumentada com uso de alcalinizantes urinários, bicarbonato de sódio e de líquidos para aumento do volume urinário.

Em caso de superdosagem, interromper imediatamente a medicação.

Proceder a lavagem e aspiração estomacal para impedir a absorção da droga ainda presente no trato gastrintestinal.

Se a função renal estiver normal, a excreção urinária pode ser aumentada com uso de alcalinizantes urinários, bicarbonato de sódio e de líquidos para aumento do volume urinário.

Dizeres Legais

Nº do lote e data de fabricação: VIDE CARTUCHO

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA

Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva

CRF-GO nº 2.659

M.S. no 1.0370.0443

LABORATÓRIO

TEUTO BRASILEIRO S/A.

CNPJ - 17.159.229/0001-76

VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 - DAIA

CEP 75132-140 - Anápolis - GO

Indústria Brasileira

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